中金主要看法如下：

　　公司现状

　　8月13日，，，，公司宣布自主研发的全球首创BLyS/APRIL双靶点融合卵白立异药泰它西普用于治疗原发性干燥综合征（pSS）的Ⅲ期临床研究，，，，抵达计划设计的临床试验主要研究终点，，，，将尽快向国家药品监视治理局药品审评中心（CDE）递交上市申请，，，，详细数据将在国际重大学术聚会上宣布。。。。

　　泰它西普可一连有用改善干燥综合征患者的临床症状，，，，具有全球市场生长潜力

　　II期临床数据显示，，，，使用泰它西普160mg治疗24周，，，，可将干燥综合征疾病活动指数（ESSDAI）评分较基线降低4.3分，，，，显著优于慰藉剂；；；；泰它西普自4周起即可快速、一连改善免疫球卵白IgG、IgA、IgM水平，，，，且清静性、耐受性优异。。。。在海内，，，，泰它西普用于干燥综合征已获得多项权威指南推荐；；；；在国际，，，，泰它西普的干燥综合征顺应症已获美国FDA授予的快速通道资格，，，，并获准开展全球多中心Ⅲ期临床试验。。。。该行以为泰它西普有望改写全球pSS临床治疗计划。。。。

　　公司原研双特异性抗体RC148获得美国FDA新药临床试验允许

　　RC148为新型PD-1/VEGF双特异性抗体，，，，该行以为RC148有望通过免疫检查点阻断和抑制肿瘤血管天生协同增效，，，，增强肿瘤杀伤响应。。。。RC148获得FDA批准在美国开展针对多种晚期恶性实体肿瘤的Ⅱ期临床研究，，，，标记着RC148进入全球临床研发阶段，，，，为推动产品后续开发涤讪基础，，，，该行以为RC148具有国际化临床价值和出海潜力。。。。

　　RC148获得CDE拟纳入突破性疗法

　　RC148单药及联合治疗晚期实体瘤的中国临床研究正在顺遂推进中，，，，前期单药疗法在临床试验中已视察到优异的疗效和清静性。。。；；；；竦肅DE拟纳入突破性疗法的顺应症为联合多西他赛治疗经

　　PD-1/PD- L1

　　抑制剂和含铂化疗（联合或序贯）治疗失败的驱动基因阴性局部晚期或转移性非小细胞肺癌，，，，该行以为后续RC148有望与ADC等联适用药，，，，进一步拓宽潜在临床应用规模。。。。

　　危害提醒：研发失败的危害，，，，行业竞争加剧的危害，，，，国际相助推进缺乏预期的危害。。。。

责任编辑：史丽君